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過氧化氫（H2O2）是一種廣泛用于漂白消毒、化學合成、廢水處理的綠色氧化劑，在能源和環境領域具有很高的應用前景。目前常采用綠色、低成本且對環境友好型的2電子氧氣陰極電還原反應（2eORR）原位制備H2O2。但其存在動力學遲緩、H2O2產率較低等問題，其本質原因在于電極/溶液界面電子轉移速率、電化學反應速率和產物擴散速率之間的時空不匹配性。脈沖電催化是一種可操作、高效的反應調控技術，可實現對電子傳輸的精準控制，改善質量傳遞，強化反應動力學并調節產物選擇性，目前已被應用于析氫反應（HER）、CO2還原反應（CO2RR）、有機污染物陽極氧化反應及電沉積反應。
（a） 石墨氈的SEM圖像；（b） 不同掃描速率下的CV曲線；（c） 恒電勢（-0.8 V vs. AgCl）和脈沖電位（ta = tc =1 s，Ec = -0.8 V vs. Ag/AgCl，Er = 0 V vs. AgCl）下的ORR電流密度；（d）、（e）不同電位對H2O2產生和電流效率的影響（脈沖電勢ta = tc = 1s）；（f） 脈沖電位電催化和恒電位電催化（ta = tc = 1 s, Ec = -1.0 V vs. AgCl）下H2O2的生成速率。
（a）（b）不同tc對H2O2產量的影響（tr=tc, Ec= -0.8 V vs. Ag/AgCl）；（c） 不同tc下的ORR反應電流密度；（d） 脈沖電位（tr=tc=100ms, Ec= -0.8 V vs. Ag/AgCl）下ORR反應的法拉第電流密度和非法拉第電流密度；（e） tc對非法拉第電流密度的影響；f） 非法拉第電流密度與H2O2產量的相關性。
圖4 脈沖占空比對ORR的影響
（a-c） 不同脈沖占空比（D）對H2O2產率的影響（tr + tc = 2s, Ec = -0.8 V vs. Ag/AgCl）；（d）不同脈沖占空比下ORR電流密度（d）；（e）脈沖占空比對非法拉第電流密度的影響；（f）非法拉第電流密度與H2O2產生的相關性。
圖5 脈沖電位電催化促進機理
